LẬP NHÓM
Sự Hình Thành Của Nhóm
Nhóm Tương Trợ Phụ Huynh Việt Nam có con Khuyết tật và Chậm phát triển tại NSW Úc châu là tổ chức từ thiện độc lập vô vụ lợi và tự túc. Mọi sinh hoạt đều do đóng góp của thành viên nhóm và các vị hảo tâm.
Nhóm thành hình tại Sydney, NSW ngày 20-11-1999 do cha mẹ đồng cảnh họp thành, lúc đó gồm 20 gia đình với nhiều loại khuyết tật như hội chứng Down (Down syndrome), tự kỷ (autism), chứng Asperger, chậm phát triển ngôn ngữ và trí tuệ, trở ngại thính giác và các khuyết tật khác.
Đây là một nhóm tổng hợp, sinh hoạt theo nguyên tắc gia đình hỗ trợ gia đình cùng làm bạn để trao đổi, chia sẻ kinh nghiệm thực tế, trực tiếp của mình. Tính đến nay nhóm đạt được kết quả khả quan như ghi trong quá trình hoạt động.
Tại Sydney nhóm qui tụ được 80 gia đình, cha mẹ cùng tham dự những buổi thuyết trình, hướng dẫn,. Nhóm không giới hạn sinh hoạt trong NSW mà việc làm được mở rộng đến 200 gia đình ở các tiểu bang tại Úc và hải ngoại như Hòa Lan, Anh, Mỹ, Canada, Pháp và VN. Rất nhiều chuyên viên, giáo chức cùng cha mẹ tại Úc, Mỹ và VN giữ liên lạc cùng nhóm qua email, điện thoại và thư. Họ giới thiệu cha mẹ đến với nhóm để học kinh nghiệm nuôi dạy, học kiến thức và tìm hỗ trợ vì đồng ngôn ngữ.
SINH HOẠT
▲ Vấn đề khuyết tật trong cộng đồng VN ngày một gia tăng nhưng không có sách tài liệu bằng tiếng Việt trong thư viện. Vì vậy năm 2000 nhóm thực hiện việc dịch thuật, biên soạn và phổ biến tài liệu về khuyết tật đến các tiểu bang tại Úc và hải ngoại cùng những thông tin khác gồm:
1. Hội chứng Down (Mark Selikowits) 2002
2. Nuôi Con bị Tự Kỷ, 2002
3. Để Hiểu Chứng Tự Kỷ, 2002
4. Hội Chứng Asperger và NLD, 2004
5. Hội Chứng Down: Chỉ Dẫn cho Cha Mẹ, 2006
6. Tự Kỷ và Trị Liệu, 2006
7. Chứng Bại Não, 2008
Những sách trên được phát hành do tài trợ của Cabra Vale Ex-Servicemen's Club (2002, 2004, 2006) và Canley Heights RSL and Sporting Ltd (2008). Sách được dân biểu liên bang đơn vị Fowler là cô Julia Irwin cho ra mắt tại nơi tài trợ vào ngày 31-3-2003, với Phan Lâm Ngọc Thảo (thiếu nữ bệnh DS) đàn và hát bản nhạc tự soạn. Buổi ra mắt sách được ghi trong biên bản Hansasd và vĩnh viễn trở thành tài sản của nước Úc. Tất cả sách được gửi vào thư viện trên toàn nước Úc và thế giới, nơi có đông người Việt cư ngụ. Sách hiện có tại VN, Canada, Myõ, Đức. Nhóm vẫn tiếp tục công việc này với mục đích là gây ý thức cho cộng đồng, giúp mọi người tìm hiểu các loại bệnh nói trên. Nhóm sẽ cho in sách và tài liệu về nuôi dạy con khuyết tật, tìm trường, dịch vụ.
▲ Ngày 22-12-2002 nhóm ra mắt tập san'Cha Mẹ với Con Khuyết Tật', phát hành định kỳ vào giáng sinh. Đây là diễn đàn của cha mẹ để viết lên tiếng lòng cùng chia sẻ khó khăn kinh nghiệm nuôi dạy. Vào giáng sinh 2007 tập san chuyển hướng thành website để những thông tin về khuyết tật được đưa đến tận nhà người có nhu cầu.
▲ Nhóm có những buổi họp thông tin hàng tháng về khuyết tật vào thứ hai từ 10 giờ sáng đến 1 giờ trưa, tại Bonnyrigg Community Services Centre, NSW.
▲ Nhóm còn nhiều dự định cho tương lai, mong ước chính là giúp cha mẹ, cộng đồng hiểu biết nhiều hơn về vấn đề khuyết tật qua tài liệu, hội thảo.
▲ Điều hợp viên của nhóm là anh chị Quang Duyên, có con gái lớn mang hội chứng Down năm nay được 28 tuổi. Cháu vẫn đi học và làm ở childcare. Công việc giúp cháu có cơ hội tiếp xúc với nhiều người khác để học cách làm, cách giao tế, biết dùng xe bus đi làm hầu cải thiện bớt khuyết tật. Cháu luôn có mặt trong các buổi họp của cha mẹ để chứng minh là người khuyết tật dạy được và khích lệ tinh thần cha mẹ. Những nơi đã tới:
3 lần tại Nam Úc do Parks Community Health Service Angle Park và cha mẹ tổ chức.
1 lần tại Queensland do cha mẹ tại Dara tổ chức.
4 lần tại Melbourne do Hội Tương Trợ Phụ Nữ Việt Úc, Hội Yêu Trẻ VN và The Aged and Disability Services of City of Yarra hợp tác cùng ADEC (Action on Disability in the Ethnic Communities) tổ chức.
3 lần tại Bệnh Viện Nhi Đồng 2 Sài Gòn, do bác sĩ và chuyên viên tổ chức.
1 lần tại nhóm Tự Kỷ Vũng Tầu, do cha mẹ tổ chức.
2 lần tại câu lạc bộ cha mẹ trẻ Tự Kỷ Hà Nội do cha mẹ tổ chức.
1 lần tại hội Tự Kỷ Sài Gòn do bác sĩ, chuyên viên và cha mẹ tổ chức.
▲ Hằng năm nhóm họp mặt gia đình 3 kỳ cố định: Mother's Day, Father's Day và giáng sinh. Cha mẹ thường điện thoại thăm nhau, tạo dây thân thiết hỗ trợ tình cảm, tinh thần, chia sẻ khó khăn trong việc nuôi dạy và phát triển con, cùng tham dự sinh nhật của người khuyết tật, đi du ngoạn picnic do nhoùm hoaëc do gia đình tổ chức vì chăm sóc con khuyết tật gây nhiều căng thẳng lo âu, cha mẹ cần có giải trí đôi chút cho khuây khỏa. Cha mẹ mới tham gia được giải thích hướng dẫn, chỉ cách sử dụng đầy đủ các dịch vụ thích hợp cho con theo giai đoạn tuổi (Share Care, Respite Care, Early Intervention Program, Centa Care, Speech therapy), khiếu nại chọn trường, xin trợ cấp Centrelink.
Proof of Age Card, chỗ đậu xe, nhà chính phủ, thay đổi tình trạng vì có nhu cầu đặc biệt; nhóm cũng điên thoại thăm viếng cha mẹ mới sinh con khuyết tật để hỗ trợ tinh thần.
▲ Nhóm bênh vực quyền lợi trẻ khuyết tật, là đại gia đình thân ái mọi người thương kính nhau như anh chị em một nhà. Điều hợp viên của nhóm sẵn sàng chia sẻ trao đổi kinh nghiệm hướng dẫn với các nhóm khuyết tật và các tổ chức khác, để cùng học hỏi lo cho thân nhân khuyết tật.
▲ Nguyện vọng của nhóm là gặp được bạn mới, cùng an ủi nhau vì đồng cảnh thì dễ dàng hiểu, thông cảm, chia sẻ khó khăn và giúp đỡ lẫn nhau.
▲ Muốn nhận sách, tập san, tài liệu, thông tin về khuyết tật xin liên lạc:
Email: quangduyen78@hotmail.com
Thư từ: P.O.Box 282, Bonnyrigg NSW 2177, AUSTRALIA
Điện thoại: 02 9823 6041 hay 0422 205 900, từ 10 giờ sáng đến 10 giờ tối, bẩy ngày trong tuần.
QUÁ TRÌNH HOẠT ĐỘNG
▲ Điều hợp viên của nhóm trực tiếp trình bầy nhu cầu của cha mẹ với giám đốc bộ Dịch Vụ Cộng Đồng tại Fairfield (DOCS), và được bộ cung cấp những buổi thông tin về khuyết tật cho nhóm 4 tuần một lần.
▲ Phối hợp cùng Centrelink và FPA tại Fairfield (Family Planning Association) để có những buổi thông tin về quyền lợi cuûa người chăm sóc và người khuyết tật, sức khỏe phụ nữ, cách thụ thai, ngừa thai cho nam nữ, khám ngực và tử cung, nguyên nhân gây nên khủng hoảng, bệnh tâm thần, cách cải thiện, tính dục và phát triển tâm lý thanh thiếu niên khuyết tật.,
▲ Phối hợp cùng The Parks Community Network tại Wetherill Park để có sinh hoạt tương tự như trên là mờI
chuyên viên về các loại bệnh và cha mẹ đến chia sẻ kiến thức kinh nghiệm nuôi dạy, để cùng học hiểu, thay đổi suy nghĩ mà kịp thời phát triển con.
▲ Phần thuyết trình thường bằng Anh ngữ nên luôn có thông dịch. Việc tổ chức các buổi họp, chọn diễn giả, chọn đề tài đều do nhóm quyết định vì cha mẹ là người hiểu rõ nhu cầu của con khuyết tật.
▲ Phối hợp cùng MDAA (Multicultural Disability Advocay Association of NSW) tổ chức hai kỳ học 6 buổi về tự kỷ.
▲ Phối hợp cùng Hội đồng Khuyết tật NSW (Disability Council of NSW) và Giám sát viện NSW (NSW Ombudsman Office) tổ chức ngày tham khảo ý kiến về nhu cầu của người chăm sóc và người khuyết tật.
▲ Phối hợp cùng Giám sát viện NSW tổ chức ngày hướng dẫn khiếu nại cho thành viên nhóm và cộng đồng người Việt tại NSW.
▲ Phối hợp cùng The Parks tổ chức 3 buổi workshop:
Cha Mẹ với Con Tự Kỷ, diễn giả là tiến sĩ Wendy Lawson người có chứng Asperger.
Cách Liên Lạc, Suy Nghĩ và Học của Người Tự Kỷ, diễn giả là chuyên viên hội Tự Kỷ NSW.
▲ Phối hợp cùng ASPECT NSW (Hội Tự Kỷ) tổ chức 4 buổi học về tự kỷ: nguyên nhân bệnh, dùng hình, hành vi và tính dục. Diễn giả là cô Jane Cotter, giám đốc trường Tự Kỷ Seven Hills, NSW.
▲ Phối hợp cùng hội Down Syndrome (DS) NSW tổ chức hai buổi học: những bệnh thường thấy của trẻ có DS, hỏi và đáp. Diễn giả là cô Jill O'Connor nhân viên thông tin của hội. Mục đích của các buổi học là giúp cha mẹ hiểu rõ về bệnh, cách dạy. Địa điểm học là tại Cabra-Vale Diggers' Club. Club luôn hỗ trợ nhóm mỗi khi có workshop hay ra mắt sách từ nhiều năm nay.
NHÓM TƯƠNG TRỢ
Phụ Huynh VN có con Khuyết tật và Chậm phát triển tại NSW Inc. Australia
ABN: 97 130 132 484
Website: www.chamevoiconkhuyettat.org.au
● Họp thông tin hướng dẫn, hội thảo về khuyết tật.
● Ấn hành sách và tài liệu về tự kỷ, chứng Asperger, hội chứng Down, bại não, tìm trường, dịch vụ, dạy con.
● Chỉ dẫn dịch vụ, quyền lợi cho trẻ khuyết tật, nộp đơn.
● Hoạt động cho tất cả tiểu bang tại Úc châu và hải ngoại.
● Chia sẻ kinh nghiệm, giải đáp thắc mắc về khuyết tật tại Úc và hải ngoại qua điện thoại, email.
● Đóng góp từ 2$ trở lên được cấp biên lai trừ thuế.
2008